This study aimed to evaluate the ef

This study aimed to evaluate the efficacy and safety of Ganoderma lucidum for the treatment of hyperglycaemia and other cardiovascular risk components of metabolic syndrome using a prospective, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Eighty-four participants with type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome were randomised to one of three intervention groups: Ganoderma lucidum, Ganoderma lucidum with Cordyceps sinensis, or placebo. The dosage was 3 g/day of Ganoderma lucidum, with or without Cordyceps sinensis, for 16 weeks. The primary outcome measure was blood glucose (glycosylated haemoglobin [HbA1c] and fasting plasma glucose [FPG]); a number of secondary outcome measures were also tested. Data from the two intervention groups were combined. The combined intervention had no effect on any of the primary (baseline-adjusted difference in means: HbA1c = 0.13%, 95% CI [-0.35, 0.60], p = 0.60; FPG = 0.03 mmol/L, 95% CI [-0.90, 0.96], p = 0.95) or secondary outcome measures over the course of the 16-week trial, and no overall increased risk of adverse events with either active treatment. Evidence from this randomised clinical trial does not support the use of Ganoderma lucidum for treatment of cardiovascular risk factors in people with diabetes mellitus or metabolic syndrome. This Clinical Trial was registered with the Australian New Zealand Clinical Trials Registry on November 23, 2006. Trial ID: ACTRN12606000485538 and can be accessed here: https://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?id=81705.

النتائج (العربية) 2:

هدفت هذه الدراسة إلى تقييم فعالية وسلامة الصافية غانوديرما لعلاج فرط سكر الدم وغيرها من مكونات مخاطر القلب والأوعية الدموية من متلازمة التمثيل الغذائي باستخدام المحتملين، مزدوجة التعمية، والعشوائية، والمحاكمة التي تسيطر عليها وهمي. وتم اختيار أربعة وثمانون مشاركا مع نوع 2 من داء السكري ومتلازمة التمثيل الغذائي واحدة من ثلاث مجموعات التدخل: كيدوم غانوديرما، غانوديرما مع كورديسيبس صينية، أو وهمي. وكانت الجرعة 3 غ / يوم من كيدوم غانوديرما، مع أو بدون صينية كورديسيبس، لمدة 16 أسبوعا. وكان قياس النتيجة الأولية السكر في الدم (الهيموغلوبين الغليكوزيلاتي [نسبة HbA1c] وصوم الجلوكوز في البلازما [FPG])؛ تم اختبار أيضا عددا من التدابير نتائج الثانوية. وجمعت البيانات من مجموعات التدخل اثنين. وكان للتدخل مجتمعة أي تأثير على أي من (الفرق الأساسي المعدل الأساس في وسائل: نسبة HbA1c = 0.13٪، 95٪ CI [-0.35، 0.60]، ص = 0.60؛ FPG = 0.03 مليمول / لتر، 95٪ CI [- 0.90، 0.96]، ع = 0.95) أو مقاييس النتائج الثانوية على مدى التجربة التي استمرت 16 أسبوعا، وليس زيادة المخاطر الكلية للأحداث السلبية مع أي علاج فعال. الأدلة من هذه التجربة السريرية العشوائية لا يدعم استخدام الصافية غانوديرما لمعالجة عوامل الخطر القلبية الوعائية في الأشخاص الذين يعانون من مرض السكري أو متلازمة التمثيل الغذائي. وسجلت هذه التجربة السريرية مع نيوزيلندا تسجيل التجارب السريرية الاسترالي يوم 23 نوفمبر، 2006. معرف المحاكمة: ACTRN12606000485538 ويمكن الوصول إليها من هنا: https://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx؟id = 81705.

النتائج (العربية) 3:

هدفت هذه الدراسة لتقييم فعالية وسلامة غانوديرما الصافية لمعاملة hyperglycaemia وغيرها من مخاطر القلب والأوعية الدموية من مكونات المتلازمة الأيضية باستخدام منظور، blind randomised placebo-controlled trial.أربعة وثمانون مشارك مع مرض السكري من النوع 2 و المتلازمة الأيضية هي عشوائية إلى واحدة من ثلاث مجموعات التدخل: غانوديرما الصافية غانوديرما الصافية مع كورديسيبس سينينسيس أو وهمي.الجرعة هي 3 غ / يوم غانوديرما الصافية، مع أو بدون كورديسيبس سينينسيس، لمدة 16 أسبوعا.وكانت النتيجة الرئيسية قياس السكر في الدم (glycosylated الهيموغلوبين (الخضاب الغلوكوزي HbA1C] و [fpg صيام البلازما جلوكوز) عددا من التدابير نتائج الثانوية كما تم اختبارها.البيانات من مجموعات التدخل هما معا.التدخل المشترك ليس له أي أثر على أي خط الأساس الأولي (تعديل الاختلاف في الوسائل: المجتمع لا يمكن تطبيقها الخضاب الغلوكوزي HbA1C = المجتمع لا يمكن تطبيقها 0.13 في المائة و 95% CI ([-0.35 0.60)، ع المجتمع لا يمكن تطبيقها = 0.60 المجتمع لا يمكن تطبيقها؛ fpg المجتمع لا يمكن تطبيقها = المجتمع لا يمكن تطبيقها 0.03 المجتمع لا يمكن تطبيقها ملمول / لتر، 95 ٪ ط [-0.90 0.96] ع المجتمع لا يمكن تطبيقها = المجتمع لا يمكن تطبيقها 0.95) أو التدابير نتائج الثانوية على مدى فترة 16 أسبوع المحاكمة، ولا زيادة عامة في خطر الأحداث السلبية مع أي المعالجة الفعالة.الأدلة من هذه التجربة السريرية العشوائية لا تدعم استخدام غانوديرما الصافية على علاج عوامل الخطر القلبية الوعائية في الناس مع مرض السكري أو متلازمة الأيض.تم تسجيل هذه التجارب السريرية مع أستراليا ونيوزيلندا التجارب السريرية التسجيل في 23 تشرين الثاني / نوفمبر 2006.محاكمة المعرف: actrn12606000485538 ويمكن الاطلاع هنا: https://www.anzctr.org.au/trial/registration/trialreview.aspx؟id = 81705.