GENERAL ANDROGENESIS PROCEDURESCOLL

GENERAL ANDROGENESIS PROCEDURES
COLLECTION
, DISINFESTATION
, EXCISION
,
AND
CULTURE
Floral buds may be collected from plants grown in the field, greenhouse, or growth chamber. Entire
inflorescences or individual buds are harvested and kept moist until ready for culturing. If buds are
to be pretreated (i.e., kept at low temperature), they should be wrapped in a moistened paper tissue
and placed into a small zipper-type plastic bag.
Flower buds are typically disinfested using a 5% sodium or calcium hypochlorite solution for
5 to 10 min, and then are rinsed thoroughly in sterile distilled water. Anthers are aseptically excised
in a laminar flow hood, taking care not to cause injury. If the anther is still attached to the filament,
the filament is carefully removed.
If a solid medium is used, the anthers are gently pressed onto the surface of the medium (just
enough to adhere to the medium), but should not be deeply embedded. When using a liquid medium
for intact anthers, the anthers are floated on the surface. Care must be taken when moving float
cultures so as not to cause the anthers to sink below the surface.
For most species, disposable petri dishes are utilized for anther cultures. For a species with
large anthers, such as tobacco, the anthers from 4 to 5 buds (20–25 anthers) may be cultured
together on one 100 x 15 mm diameter petri dish. For species with smaller anthers, or for certain
experimental designs, smaller petri dishes or other containers may be more useful. Petri dishes are
usually sealed and placed into an incubator; the specific temperature and light requirements of the
incubator depends on the species being cultured.
While many of the steps involved in microspore culture are similar to those of anther culture,
microspore culture also requires the separation of the microspores from the surrounding anther
tissue. Microspores may be squeezed out of anthers using a pestle or similar device, or a microblending
procedure may be used. See Dunwell (1996) for a review of literature pertaining to
microspore culture

النتائج (العربية) 1:

الإجراءات العامة التي أندروجينيسيسجمع، ديسينفيستيشن، الختان,والثقافةويمكن جمع براعم الأزهار من النباتات التي تزرع في الحقل، والاحتباس الحراري، أو دائرة النمو. كاملإينفلوريسسينسيس أو براعم الفردية يتم حصادها والاحتفاظ بها رطبة حتى جاهزة لاستزراع. إذا البراعملأن pretreated (أي، أبقى في درجات حرارة منخفضة)، أنها ينبغي أن تكون ملفوفة في نسيج ورقة ترطبويوضع في أكياس بلاستيكية صغيرة من نوع الزمام.براعم الزهور هي عادة ديسينفيستيد حلاً الصوديوم أو تحت كلوريت الكالسيوم 5% لاستخدام5 إلى 10 دقائق، ومن ثم يتم شطفها جيدا بالماء المقطر المعقم. أسيبتيكالي هي اقتطعت anthersفي غطاء الاندفاق الصفحي، مع الحرص على عدم التسبب في الضرر. إذا كان يزال مربوطا العضو الذكرى للشعيرة،تتم إزالة الشعيرة بعناية.إذا تم استخدام وسيلة صلبة، anthers بلطف ضغطت على سطح المتوسطة (فقطما يكفي التمسك بالمتوسط)، ولكن ينبغي أن لا تكون متأصلة. عند استخدام وسيلة السائلل anthers سليمة، هي طرحت في أنتهيرس على السطح. يجب توخي الحذر عند نقل floatالثقافات حتى لا تتعرض ليؤدي أنتهيرس بالوعة تحت السطح.لمعظم الأنواع، تستخدم أطباق بيتري المتاح لثقافات أخرى. لأنواع معقد يكون مثقف anthers الكبيرة، مثل التبغ، أنثيرس من 4 إلى 5 براعم (anthers 20 – 25)معا على طبق بيتري قطرها 100 × 15 ملم واحد. للأنواع مع anthers أصغر، أو لبعضتصاميم تجريبية أو أطباق بيتري أصغر أو حاويات أخرى قد تكون أكثر فائدة. أطباق بيتريعادة ما تكون مختومة وتوضع في حاضنة؛ على درجة حرارة معينة ومتطلبات الخفيفةحاضنة يعتمد على الأنواع التي يجري مثقف.بينما العديد من الخطوات التي تنطوي عليها الثقافة المئبر مماثلة لتلك الثقافة العضو الذكرى،يتطلب ثقافة المئبر أيضا فصل ميكروسبوريس عن العضو الذكرى المحيطةالأنسجة. وقد تقلص microspores الخروج من أنثيرس باستخدام جهاز مماثل، مدقة أو ميكروبليندينجيمكن استخدام الإجراء. انظر دونويل (1996) لإجراء استعراض للمؤلفات المتعلقةالثقافة المئبر

النتائج (العربية) 2:

العام تخلق ذكوري إجراءات
جمع
والقوارض
، الختان
،
و
الثقافة
ويمكن جمع براعم الزهور من النباتات التي تزرع في غرفة المجال، المسببة للاحتباس الحراري، أو النمو. كامل
ويتم حصاد النورات أو براعم الفردية وتبقى رطبة لتصبح جاهزة للزراعة. إذا تم البراعم
ليتم سابقة التجهيز (أي تحفظ في درجة حرارة منخفضة)، وأنها ينبغي أن تكون ملفوفة في منديل ورق مبلل
وضعها في حقيبة سستة من نوع بلاستيكية صغيرة.
وعادة ما يتم تطهيرها براعم الزهور باستخدام الصوديوم أو هيبوكلوريت الكالسيوم حل 5٪ لل
يتم شطف 5-10 دقائق، ثم جيدا في الماء المقطر المعقم. يتم استئصال Anthers جو معقم و مطهر
في غطاء تدفق الصفحي، مع الحرص على عدم تسبب إصابات. إذا لا تزال تعلق على العضو الذكري للخيوط،
تتم إزالة خيوط بعناية.
إذا تم استخدام وسيلة الصلبة، والضغط على anthers بلطف على سطح المتوسط ​​(فقط
ما يكفي التمسك المتوسطة)، ولكن لا ينبغي أن تكون جزءا لا يتجزأ بعمق . عند استخدام وسيلة السائل
لanthers سليمة، وتعويم anthers على السطح. يجب توخي الحذر عند نقل تعويم
الثقافات حتى لا تتسبب في anthers لتغرق تحت سطح الأرض.
وبالنسبة لمعظم الأنواع، ويتم استخدام أطباق بتري المتاح للالعضو الذكري الثقافات. بالنسبة لأنواع مع
anthers كبيرة، مثل التبغ، ويمكن تربيتها في anthers 4-5 براعم (20-25 anthers)
معا في واحد 100 × 15 مم طبق بتري قطر. الأنواع مع anthers أصغر، أو لبعض
تصاميم تجريبية، أطباق بتري أصغر أو حاويات أخرى قد تكون أكثر فائدة. وأطباق بتري
عادة مختومة وضعها في حاضنة. متطلبات درجة الحرارة وضوء محددة من
حاضنة تعتمد على الأنواع المستزرعة.
في حين أن العديد من الخطوات المتبعة في ثقافة بوغ مكروي هي مماثلة لتلك التي من العضو الذكري الثقافة،
ثقافة بوغ مكروي يتطلب أيضا فصل microspores من المحيط العضو الذكري
الأنسجة. قد يكون ضغط Microspores من anthers باستخدام مدقة أو جهاز مماثل، أو microblending
يمكن استخدام الإجراء. انظر Dunwell (1996) لمراجعة الأدبيات المتعلقة
ثقافة بوغ مكروي

النتائج (العربية) 3:

الإجراءات العامة androgenesisجمعdisinfestationالختان،والثقافةويمكن جمع براعم الأزهار من النباتات التي تزرع في الميدان، الاحتباس الحراري، أو غرف النمو.كاملنورة أو فرد براعم تحصد تظل رطبة حتى على استعداد زراعة.إن البراعمpretreated (أي يبقى في درجة حرارة منخفضة)، وينبغي أن تكون ملفوفة في ورقة مبللة الأنسجةيوضع في كيس صغير من نوع كيس من البلاستيك.براعم الزهور هي disinfested عادة استخدام 5 ٪ الصوديوم أو الكالسيوم هيبوكلوريت الحلمن 5 إلى 10 دقائق، ثم تشطف جيدا في ماء مقطر معقم.anthers بتطهير رفعهفي تدفق الصفحي هود، مع الحرص على عدم تسبب الضرر.إذا كان العضو الذكري لا تزال تعلق على خيوطشعيرات إزالة بعناية.إذا تم استخدام وسط صلب، anthers يتم الضغط برفق على سطح متوسط (فقطبحيث تنضم إلى متوسطة)، ولكن لا ينبغي أن تكون راسخة.عند استخدام سائل وسطسليمة anthers anthers هي التي طفت على السطح.يجب توخي الحذر عند التحرك تعويمالثقافات حتى لا يتسبب anthers يغوص تحت السطح.معظم الأنواع، لا يعاد استخدام اطباق بتري على العضو الذكري الثقافات.بالنسبة للأنواع معanthers الكبيرة، مثل التبغ anthers من 4 إلى 5 براعم (20 – 25 anthers) قد يكون مثقفمعا في واحد 100 × 15 مم طبق بتري.بالنسبة للأنواع anthers أصغر، أو عن بعضتصاميم تجريبية أصغر أطباق بتري أو حاويات أخرى قد تكون أكثر فائدة.اطباق بتريعادة مختومة وضعت في حاضنة؛ الاحتياجات المحددة من الحرارة والضوءحاضنة يعتمد على نوع يكون مثقف.في حين أن العديد من الخطوات التي تنطوي عليها microspore الثقافة تشبه العضو الذكري الثقافة،microspore الثقافة يتطلب أيضا فصل microspores من حول العضو الذكرينسيج.قد يكون ضغط من microspores anthers باستخدام مدقة أو جهاز مماثل، أو microblendingيمكن استخدام إجراءات.انظر dunwell (1996) عن استعراض الدراسات ذات الصلةmicrospore الثقافة