simply and high selectively electro

simply and high selectively electrochemical method for simultaneous determination of
hydroquinone(HQ) and catechol (CC) has been developed at an electrochemically activated screen-printed carbonelectrode (SPCE) modified with Prussian Blue (PB). The PB acted as a mediator and thereby enhancedthe rate of electron transfer in chemical reaction. Various optimization studies such as the pH of themeasuring solution, linear range of response, sensitivity and detection limit, were conducted to obtainmaximum amperometric responses for analytes measurement. Differential pulse voltammetry (DPV) wasused for the simultaneous determination of HQ and CC in their mixture, and the peak-to-peak separationfor HQ and CC was about 0.11 V. The two corresponding well-defined oxidation peaks of HQ and CCat activated Prussian Blue-modified screen-printed carbon electrode (PB-SPCE) occur at −0.012 V and+0.094 V, respectively. Under the optimized condition in DPV, the oxidation peak current of HQ and ofCC is linear over a range from 4.0 × 10−6M to 9.0 × 10−5M HQ and from 1.0 × 10−6M to 9.0 × 10−5M CC.The obtained detection limit for HQ and CC was 1.17 × 10−7M and 4.28 × 10−7M, respectively. DPV canbe used for individual or simultaneous determination of HQ and CC. The proposed activated PB-SPCEwas successfully applied to the simultaneous determination of HQ and CC in spiked tap water. Using thestandard addition method, the average recovery of the proposed method based on activated PB-SPCE was99.03% and 95.87% for HQ and CC, respectively

النتائج (العربية) 1:

ببساطة وعالية الأسلوب بشكل انتقائي الكهروكيميائية للبت في وقت واحد وقد وضعت hydroquinone(HQ) والكاتيتشول (CC) في كاربونيليكترودي موضع اليكتروتشيميكالي مفعّلة ال (SPCE) تعديل مع "الأزرق البروسي" (PB). الجريدة الرسمية تصرفت كوسيط، وبالتالي معدل انهانسيدثي لنقل الإلكترون في تفاعل كيميائي. وأجريت دراسات التحسين مختلف مثل الرقم الهيدروجيني لحل ثيميسورينج، مجموعة خطية من استجابة وحساسية والكشف عن الحد، إلى استجابات أمبيروميتريك أوبتينماكسيموم لقياس التحاليل. كان نبض تفاضلي فولتاميتري (دبف) واسوسيد لتحديد المتزامن للمقر الرئيسي ونسخة على الخليط، ومقر سيباراتيونفور الذروة إلى الذروة ونسخة عن 0.11 الخامس. قمم الأكسدة محددة تحديداً جيدا المقابلة اثنين من القطب تنشيط الكربون موضع تعديل البروسية الأزرق HQ وككات (الجريدة الرسمية-SPCE) تحدث في −0.012 الخامس و + 0.094 الخامس، على التوالي. تحت الشرط الأمثل في دبف، الحالية ذروة أكسدة HQ وأوفكك الخطي عبر طائفة من 4.0 × 10−6M إلى مقر 10−5M × 9.0 ومن 1.0 × 10−6M إلى 9.0 × 10−5M سم مكعب.وكان حد الكشف التي تم الحصول عليها للمقر و CC 1.17 × 10−7M و 4.28 × 10−7M، على التوالي. دبف كانبي المستخدمة لتصميم الفردية أو متزامنة من المقر الرئيسي ونسخة. تنشيط المقترحة PB-سبسيواس تطبيقها بنجاح على تصميم المتزامنة من المقر الرئيسي ونسخة في ماء الصنبور ارتفعت. استخدام أسلوب إضافة ثيستاندارد، انتعاش متوسط للطريقة المقترحة على أساس تنشيط was99.03% PB SPCE و 95.87% للمقر الرئيسي، وتغير المناخ، وعلى التوالي