Genetic polymorphism is defined as

Genetic polymorphism is defined as the inheritance of a trait controlled by a single genetic locus with two alleles, in which the least common allele has a frequency of about 1% or greater. Genetic polymorphism is a difference in DNA sequence among individuals, groups, or populations. Sources include single nucleotide polymorphisms (SNPs), sequence repeats, insertions, deletions, and recombination. Genetic polymorphisms may be the result of chance processes or may have been induced by external agents such as viruses or radiation. If a difference in DNA sequence among individuals has been shown to be associated with disease, it will usually be called a genetic mutation. Changes in DNA sequence that have been confirmed to be caused by external agents are also generally called ‘mutations’ rather than ‘polymorphisms’. SNPs are the most common type of genetic variations in humans. Understanding the functions of SNPs can greatly help us understand the genetics of human phenotype variation, especially the genetic basis of complex human diseases. DNA polymorphisms comprise three types: tandem repeat polymorphism, copy-number variations and SNPs. Detection of these polymorphisms can be carried out by different methods including allele-specific PCR, restriction fragment length polymorphism, the microarray technique, and whole genome sequencing. Calculation of the sample size is very important in studying any polymorphism using specific free software. Here we shed some light on DNA polymorphisms and their implications as genetic markers in polygenic diseases.

النتائج (العربية) 1:

ويعرف تعدد الأشكال الجيني كما ميراث سمة تسيطر عليها موضع جيني واحد مع اثنين من الأليلات، والتي أقل أليل المشترك لديه تردد من حوالي 1٪ أو أكثر. تعدد الأشكال الجيني هو الفرق في تسلسل الحمض النووي بين الأفراد والجماعات، أو السكان. وتشمل مصادر الأشكال واحدة النوكليوتيدات (النيوكلوتايد)، يكرر تسلسل، الإدراج والحذف، وإعادة التركيب. قد تكون الأشكال الوراثية نتيجة لعمليات فرصة أو قد يكون تم الناجمة عن العوامل الخارجية مثل الفيروسات أو الإشعاع. إذا ثبت اختلاف في تسلسل الحمض النووي بين الأفراد لتترافق مع المرض، فإنه عادة ما يتم استدعاؤها طفرة جينية. كما دعا تغييرات في تسلسل الحمض النووي التي تم تأكيد أن سببها العوامل الخارجية عموما "الطفرات" بدلا من "الأشكال". تعدد الأشكال هي النوع الاكثر شيوعا من الاختلافات الوراثية في البشر. يمكن فهم وظائف تعدد الأشكال يساعد كثيرا في فهم علم الوراثة الاختلاف النمط الظاهري البشري، وخاصة الأساس الجيني للأمراض البشرية المعقدة. تشمل الأشكال DNA ثلاثة أنواع: جنبا إلى جنب تكرار تعدد الأشكال، والاختلافات نسخ عدد وتعدد الأشكال. يمكن أن يتم الكشف عن هذه الأشكال من قبل وسائل مختلفة بما في ذلك PCR-أليل معين، وتقييد جزء طول تعدد الأشكال، وتقنية ميكروأري، وكله تسلسل الجينوم. حساب حجم العينة مهم جدا في دراسة أي تعدد الأشكال باستخدام البرمجيات الحرة معين. نحن هنا إلقاء بعض الضوء على الأشكال DNA وآثارها كعلامات الوراثية في الأمراض جينائي. يمكن فهم وظائف تعدد الأشكال يساعد كثيرا في فهم علم الوراثة الاختلاف النمط الظاهري البشري، وخاصة الأساس الجيني للأمراض البشرية المعقدة. تشمل الأشكال DNA ثلاثة أنواع: جنبا إلى جنب تكرار تعدد الأشكال، والاختلافات نسخ عدد وتعدد الأشكال. يمكن أن يتم الكشف عن هذه الأشكال من قبل وسائل مختلفة بما في ذلك PCR-أليل معين، وتقييد جزء طول تعدد الأشكال، وتقنية ميكروأري، وكله تسلسل الجينوم. حساب حجم العينة مهم جدا في دراسة أي تعدد الأشكال باستخدام البرمجيات الحرة معين. نحن هنا إلقاء بعض الضوء على الأشكال DNA وآثارها كعلامات الوراثية في الأمراض جينائي. يمكن فهم وظائف تعدد الأشكال يساعد كثيرا في فهم علم الوراثة الاختلاف النمط الظاهري البشري، وخاصة الأساس الجيني للأمراض البشرية المعقدة. تشمل الأشكال DNA ثلاثة أنواع: جنبا إلى جنب تكرار تعدد الأشكال، والاختلافات نسخ عدد وتعدد الأشكال. يمكن أن يتم الكشف عن هذه الأشكال من قبل وسائل مختلفة بما في ذلك PCR-أليل معين، وتقييد جزء طول تعدد الأشكال، وتقنية ميكروأري، وكله تسلسل الجينوم. حساب حجم العينة مهم جدا في دراسة أي تعدد الأشكال باستخدام البرمجيات الحرة معين. نحن هنا إلقاء بعض الضوء على الأشكال DNA وآثارها كعلامات الوراثية في الأمراض جينائي. الاختلافات نسخ عدد وتعدد الأشكال. يمكن أن يتم الكشف عن هذه الأشكال من قبل وسائل مختلفة بما في ذلك PCR-أليل معين، وتقييد جزء طول تعدد الأشكال، وتقنية ميكروأري، وكله تسلسل الجينوم. حساب حجم العينة مهم جدا في دراسة أي تعدد الأشكال باستخدام البرمجيات الحرة معين. نحن هنا إلقاء بعض الضوء على الأشكال DNA وآثارها كعلامات الوراثية في الأمراض جينائي. الاختلافات نسخ عدد وتعدد الأشكال. يمكن أن يتم الكشف عن هذه الأشكال من قبل وسائل مختلفة بما في ذلك PCR-أليل معين، وتقييد جزء طول تعدد الأشكال، وتقنية ميكروأري، وكله تسلسل الجينوم. حساب حجم العينة مهم جدا في دراسة أي تعدد الأشكال باستخدام البرمجيات الحرة معين. نحن هنا إلقاء بعض الضوء على الأشكال DNA وآثارها كعلامات الوراثية في الأمراض جينائي.

النتائج (العربية) 2:

ويعرف تعدد الاشكال الوراثية بأنها وراثة السمة التي يسيطر عليها المكان الوراثي الواحد مع اثنين من الاللات ، والتي لديها alleles الأقل شيوعا تردد حوالي 1 ٪ أو أكبر. تعدد الاشكال الوراثية هو فرق في تسلسل الحمض النووي بين الافراد أو المجموعات أو السكان. وتشمل المصادر تعدد الاشكال النوكليوتيد المفرد (SNPs) ، وتكرار التسلسل ، والادراج ، والحذف ، وأعاده الدمج. قد تكون الاشكال الجينية الوراثية نتيجة لعمليات الصدفة أو قد تكون مستحثه من قبل عوامل خارجيه مثل الفيروسات أو الإشعاع. إذا تبين ان الفرق في تسلسل الحمض النووي بين الافراد مرتبط بالمرض ، فانه عاده ما يطلق عليه الطفرة الجينية. وتسمي أيضا التغيرات في تسلسل الحمض النووي التي تاكد انها ناجمه عن عوامل خارجيه بشكل عام "طفرات" بدلا من "تعدد الاشكال". SNPs هي النوع الأكثر شيوعا من الاختلافات الجينية في البشر. فهم وظائف SNPs يمكن ان تساعدنا إلى حد كبير علي فهم علم الوراثة من الاختلاف النمط الظاهري البشري ، وخاصه الأساس الجيني للامراض البشرية المعقدة. وتتكون اشكال تعدد الحمض النووي من ثلاثه أنواع: التعدد المتكرر الترادفي ، والاختلافات في عدد النسخ ، والأرقام المتسلسلة. ويمكن الكشف عن هذه الاشكال المتعددة من قبل أساليب مختلفه بما في ذلك PCR المحددة ، وتقييد طول جزء التعدد ، و تقنيه ميكروصفيف ، وتسلسل الجينوم الكامل. حساب حجم العينة مهم جدا في دراسة اي تعدد الاشكال باستخدام البرمجيات الحرة محدده. وهنا نقوم بتسليط بعض الضوء علي تعدد اشكال الحمض النووي وأثارها كعلامات وراثيه في الامراض متعددة الجينات.

النتائج (العربية) 3:

تعدد الأشكال الوراثي يشير إلى وراثة الصفات التي تسيطر عليها اثنين من مواضع مع اثنين من الجينات ، حيث تواتر الأليلات أقل شيوعاتعدد الأشكال الوراثي هو الفرق في تسلسل الحمض النووي بين الأفراد والسكانوتشمل المصادر الأشكال نوكليوتيد واحدة ، تكرار تسلسل ، الإدراج ، حذف ، وإعادة التركيبتعدد الأشكال الوراثي قد يكون نتيجة عملية عرضية أو قد يكون سببها عوامل خارجية مثل الفيروسات أو الإشعاعإذا كانت الاختلافات في تسلسل الحمض النووي بين الأفراد ثبت أن تكون ذات صلة بالمرضوقد ثبت أن التغيرات في تسلسل الحمض النووي بسبب العوامل الخارجية هي أيضا تسمى الطفرات ، وليس تعدد الأشكالتعدد الأشكال النوكليوتيدات واحد هو الأكثر شيوعا من أنواع التباين الوراثيفهم وظيفة SNPS يساعدنا على فهم علم الوراثة البشرية المظهرية الاختلاف ، ولا سيما الأساس الجيني للأمراض البشرية المعقدةالحمض النووي من هذه الأشكال تشمل ثلاثة أنواع ، جنبا إلى جنب تكرار التعددهذه الأشكال يمكن الكشف عنها بطرق مختلفة ، بما في ذلك اليل محددة PCR ، وتقييد طول شظية من التعددحساب حجم العينة مهم جدا عند دراسة أي تعدد الأشكال باستخدام البرمجيات الحرة الخاصةهنا ، ونحن الكشف عن الحمض النووي من هذه الأشكال وأهميتها بوصفها علامة وراثية