Human Adults have Functional, Activatable BAT
Understanding the importance of BAT in energy balance has entered a new and exciting era of investigation now that the existence and functionality of this tissue in adult humans has convincingly been demonstrated (Heaton, 1972; Rothwell and Stock, 1979; Hany et al., 2002; Cohade et al., 2003; Bar-Shalom et al., 2004; Cannon and Nedergaard, 2004). Early studies by Rothwell and Stock (1979) using infrared thermography resulted in data strongly suggesting that adult humans possess functional BAT that is activated by ephedrine. The authors suggested that if this tissue contributes to diet-induced thermogenesis as it does in animals it could play an important role in energy balance and body weight homeostasis. It is unfortunate that it took almost 30 years, and many studies using more recent techniques, for the research community to accept that adult humans have physiologically significant amounts of BAT, and that defective recruitment or activity of this tissue may contribute to weight gain and insulin resistance.
The new data show that adult humans have appreciable amounts of BAT, that the metabolic activity or rather, glucose uptake activity is activated by cold, and that the amount of BAT in individuals is inversely correlated (independently) to body weight and age (Celi, 2009; Cypess et al., 2009; Farmer, 2009; Saito et al., 2009; Yoneshiro et al., 2011). A role for BAT in regulating human body weight homeostasis is strongly suggested by the numerous reports that found the amount of BAT (detected by PET) in individuals is inversely correlated to body weight, independent of age, and other factors.
The capacity of BAT to be recruited in humans, as in animals, is convincingly supported by the following data: (a) The existence of a reservoir of brown adipocyte/BAT progenitor cells in human muscle (CD34+) and WAT depots (hMADS; Crisan et al., 2008; Elabd et al., 2009); (b) Cold stimulates BAT activity and energy expenditure (thermogenesis) in humans (Huttunen et al., 1981; Cohade et al., 2003; Garcia et al., 2004, 2006; Christensen et al., 2006; Nedergaard et al., 2007; Saito et al., 2009; Van Marken Lichtenbelt et al., 2009); (c) Pheochromocytoma, a catecholamine-secreting tumor of the adrenal gland, has long been shown to cause increases in BAT mass and metabolic rate as well as leanness (Ricquier et al., 1982; Lean et al., 1986; Cannon and Nedergaard, 2004; Fukuchi et al., 2004; Ramacciotti et al., 2006). When the pheochromocytoma tumor is eliminated the high metabolic rate (BAT) subsides (Ramacciotti et al., 2006).
The recent discovery of brown adipocyte stem/progenitor cells (Crisan et al., 2008; Elabd et al., 2009) in skeletal muscle and subcutaneous WAT of adult humans, further supports a physiological role for BAT in humans. The fact that these progenitor cells have been found in older adults as well as in fetal tissues strongly suggests that enhancing BAT recruitment, in order to restore BAT mass to a healthy level, is feasible in humans of any age.
Go to:
النتائج (
العربية) 1:
[نسخ]نسخ!
Human Adults have Functional, Activatable BATUnderstanding the importance of BAT in energy balance has entered a new and exciting era of investigation now that the existence and functionality of this tissue in adult humans has convincingly been demonstrated (Heaton, 1972; Rothwell and Stock, 1979; Hany et al., 2002; Cohade et al., 2003; Bar-Shalom et al., 2004; Cannon and Nedergaard, 2004). Early studies by Rothwell and Stock (1979) using infrared thermography resulted in data strongly suggesting that adult humans possess functional BAT that is activated by ephedrine. The authors suggested that if this tissue contributes to diet-induced thermogenesis as it does in animals it could play an important role in energy balance and body weight homeostasis. It is unfortunate that it took almost 30 years, and many studies using more recent techniques, for the research community to accept that adult humans have physiologically significant amounts of BAT, and that defective recruitment or activity of this tissue may contribute to weight gain and insulin resistance.وتظهر البيانات الجديدة أن البشر البالغين تحتوي على كميات ملموسة من الخفافيش، أن النشاط الأيضي أو بالأحرى، يتم تنشيط نشاط امتصاص الجلوكوز بالبرد، وأن كمية الخفافيش في الأفراد عكسيا مترابطة (مستقل) لوزن جسم وسن (سيلي، 2009؛ سيبس et al., 2009؛ مزارع، 2009؛ سايتو et al., 2009؛ يونيشيرو et al, 2011). دور التقنيات في تنظيم التوازن وزن جسم الإنسان بشدة اقترحه العديد من التقارير التي تبين مقدار الخفافيش (الكشف عن طريق الحيوانات الأليفة) في الأفراد ارتباطاً عكسيا بوزن الجسم، مستقلة عن العمر، وغيرها من العوامل.قدرة الخفافيش الذين سيتم تعيينهم في البشر، كما هو الحال في الحيوانات، وهو مقنع تدعمه البيانات التالية: (أ) وجود خزان adipocyte براون/بات السلف الخلايا في العضلات البشرية (CD34 +) ومستودعات وات (همادس؛ كرسان et al., 2008؛ العبد et al., 2009)؛ (ب) الباردة يحفز النشاط الخفافيش ونفقات الطاقة (ثيرموغينيسيس) في البشر (هوتونين et al., 1981؛ سوهادى et al., 2003؛ غارسيا et al.، 2004، 2006؛ كريستنسن et al., 2006؛ نيديرجارد et al., 2007؛ سايتو et al., 2009؛ فإن Marken ليتشتينبيلت et al., 2009)؛ (ج) ورم القواتم، ورم إفراز الكاتيكولامينات الغدة الكظرية، قد أبدت منذ أمد بعيد يؤدي إلى زيادات في كتلة الخفافيش ومعدل الأيض، فضلا عن هزال (ريككوير et al.، 1982؛ العجاف et al., 1986؛ مدفع ونيديرجارد، 2004؛ فوكوتشي et al.، 2004؛ راماكسيوتي et al., 2006). عندما يتم القضاء على الورم ورم القواتم تخف حدة ارتفاع معدل التمثيل الغذائي (BAT) (راماكسيوتي et al., 2006).الاكتشاف الأخير للخلايا الجذعية/السلف adipocyte براون (كرسان et al., 2008؛ العبد et al., 2009) في العضل وتحت الجلد وات من البشر البالغين، كذلك يدعم دوراً فسيولوجية للخفافيش في البشر. حقيقة أن هذه الخلايا السلف قد وجدت في البالغين الأكبر سنا، وكذلك كما هو الحال في الأنسجة الجنينية بشدة يوحي بأن تعزيز التوظيف الخفافيش، بغية استعادة الخفافيش الجماهيري إلى مستوى صحي، عمليا في البشر في أي سن.الانتقال إلى:
يجري ترجمتها، يرجى الانتظار ..
