Although sporadic cases of neutropenia with distinctive morphological  ترجمة - Although sporadic cases of neutropenia with distinctive morphological  العربية كيف أقول

Although sporadic cases of neutrope

Although sporadic cases of neutropenia with distinctive morphological abnormalities have been described, there is no unifying set of morphological findings characteristic for cyclic, congenital or chronic idiopathic neutropenia. These diagnoses are made by excluding other causes and by observing patients and their symptoms over time. The diagnosis of cyclic neutropenia usually requires observation of counts approximately three times per week for about six to eight weeks. Congenital neutropenia is distinguished from immunoneutropenia of the newborn by its persistence after the first few weeks to months of life and by specific antibody tests. Congenital cases are generally subcategorized on the basis of associated physical findings and abnormalities in other organ systems. Chronic idiopathic neutropenia is also diagnosed by excluding infectious, malignant, premalignant and autoimmune disorders.
0/5000
من: -
إلى: -
النتائج (العربية) 1: [نسخ]
نسخ!
على الرغم من أن حالات متفرقة من العدلات مع تشوهات شكلية مميزة تم وصفها، ليس هناك مجموعة موحدة من نتائج شكلية متميزة للدوري، الخلقية أو المزمنة العدلات مجهول السبب. يتم إجراء هذه التشخيصات من خلال استبعاد الأسباب الأخرى وبملاحظة المرضى والأعراض مع مرور الوقت.تشخيص العدلات دوري وعادة ما يتطلب مراقبة من التهم ما يقرب من ثلاث مرات في الأسبوع لمدة ستة إلى ثمانية أسابيع. يتميز العدلات الخلقي من immunoneutropenia من الأطفال حديثي الولادة من خلال استمرارها بعد الأسابيع القليلة الأولى لأشهر من الحياة واختبارات الأجسام المضادة المحددة.وsubcategorized الحالات الخلقية عموما على أساس النتائج المادية المرتبطة بها وتشوهات في أجهزة الجسم الأخرى. يتم تشخيص نقص العدلات المزمن مجهول السبب أيضا باستبعاد المعدية، والخبيث، ومرحلة ما قبل اضطرابات المناعة الذاتية.
يجري ترجمتها، يرجى الانتظار ..
النتائج (العربية) 2:[نسخ]
نسخ!
على الرغم من أن قد وصفت حالات متفرقة من العَدلات مع التشوهات المورفولوجية المميزة، هناك لا مجموعة موحدة من الخصائص المورفولوجية النتائج التي توصل إليها لدوري أو الخلقية أو المزمن من العَدلات مجهول السبب. يتم إجراء هذه التشخيصات باستبعاد الأسباب الأخرى، وعن طريق مراقبة المرضى وأعراضها مع مرور الزمن. عادة ما يتطلب تشخيص العَدلات دوري مراقبة تهم حوالي ثلاث مرات في الأسبوع لمدة ستة إلى ثمانية أسابيع. ويتميز العَدلات الخلقي من إيمونونيوتروبينيا للوليد بالثبات بعد الأسابيع القليلة الأولى لأشهر حياة واختبارات الأجسام المضادة المحددة. هي سوبكاتيجوريزيد الحالات الخلقية عموما على أساس النتائج المادية المرتبطة بها وشذوذ في أجهزة الجسم الأخرى. كما يتم تشخيص العَدلات المزمن مجهول السبب باستبعاد الاضطرابات المعدية والخبيثة، بريماليجنانت والمناعة الذاتية.
يجري ترجمتها، يرجى الانتظار ..
 
لغات أخرى
دعم الترجمة أداة: الآيسلندية, الأذرية, الأردية, الأفريقانية, الألبانية, الألمانية, الأمهرية, الأوديا (الأوريا), الأوزبكية, الأوكرانية, الأويغورية, الأيرلندية, الإسبانية, الإستونية, الإنجليزية, الإندونيسية, الإيطالية, الإيغبو, الارمنية, الاسبرانتو, الاسكتلندية الغالية, الباسكية, الباشتوية, البرتغالية, البلغارية, البنجابية, البنغالية, البورمية, البوسنية, البولندية, البيلاروسية, التاميلية, التايلاندية, التتارية, التركمانية, التركية, التشيكية, التعرّف التلقائي على اللغة, التيلوجو, الجاليكية, الجاوية, الجورجية, الخؤوصا, الخميرية, الدانماركية, الروسية, الرومانية, الزولوية, الساموانية, الساندينيزية, السلوفاكية, السلوفينية, السندية, السنهالية, السواحيلية, السويدية, السيبيوانية, السيسوتو, الشونا, الصربية, الصومالية, الصينية, الطاجيكي, العبرية, العربية, الغوجراتية, الفارسية, الفرنسية, الفريزية, الفلبينية, الفنلندية, الفيتنامية, القطلونية, القيرغيزية, الكازاكي, الكانادا, الكردية, الكرواتية, الكشف التلقائي, الكورسيكي, الكورية, الكينيارواندية, اللاتفية, اللاتينية, اللاوو, اللغة الكريولية الهايتية, اللوكسمبورغية, الليتوانية, المالايالامية, المالطيّة, الماورية, المدغشقرية, المقدونية, الملايو, المنغولية, المهراتية, النرويجية, النيبالية, الهمونجية, الهندية, الهنغارية, الهوسا, الهولندية, الويلزية, اليورباية, اليونانية, الييدية, تشيتشوا, كلينجون, لغة هاواي, ياباني, لغة الترجمة.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: