Overall, it seems very likely that,

Overall, it seems very likely that, at least in some WAT depots, brown adipocytes can emerge from differentiation of brown adipocyte precursors/preadipocytes or transdifferentiation of existing white adipocytes (Jimenez et al., 2003; Zingaretti et al., 2009). The precise origins of brown cells in WAT will likely be determined within the very near future since recent studies have started to identify the progenitors of brown as well as white adipocytes. In the case of brown cells, tracing the lineages arising from progenitors expressing the myogenic transcription factor, myf5 have clearly shown that brown adipocytes within the interscapular BAT depot of mice share an origin with skeletal myocytes that arise from the dermomyotome (Seale et al., 2008). In these investigations, the brown cells recruited to WAT in response to the cold were myf5 negative, thus unlikely to share a myogenic origin. Two independent studies employing different procedures have identified white progenitors within the microvasculature of adipose tissue and not of other tissues (Rodeheffer et al., 2008; Tang et al., 2008). These progenitors express markers of mural cells (pericytes) that arise from the sclerotome and give rise to several other cell types of the vasculature. It is conceivable; therefore, that recruitment of WAT brown adipocytes is due to a selective activation of these mural cells to progress along a brown lineage in response to effectors that are activated by the recruitment-associated stimulus. Possible effectors include BMP7, which has been shown to induce the conversion of mesenchymal stem cells to brown adipocytes in culture and is required for BAT formation in mice (Tseng et al., 2008).
Go to:

النتائج (العربية) 1:

وعموما، يبدو من المرجح جداً أن، على الأقل في بعض مستودعات وات، adipocytes براون يمكن أن تخرج من التفريق بين السلائف adipocyte براون/برياديبوسيتيس أو ترانسديفيرينتييشن من القائمة البيضاء adipocytes (جيمينيز et al., 2003؛ زينجاريتي et al., 2009). يرجح أن سيتحدد أصول دقيقة من الخلايا البنى في وات في المستقبل القريب جداً منذ بدأت الدراسات الحديثة لتحديد موروث adipocytes براون، فضلا عن الأبيض. وفي حالة خلايا براون، تتبع الأنساب الناشئة عن أجداد الإعراب عن عامل النسخ شذوذ، myf5 أظهرت بوضوح أن مشاركة adipocytes براون داخل مستودع إينتيرسكابولار الذي بات من الفئران أصل مع myocytes الهيكل العظمى التي تنشأ من ديرموميوتومي (سيل et al., 2008). في هذه التحقيقات، وتوظيف الخلايا البنى لوات في الاستجابة للبرد كانت myf5 سلبية، وبالتالي من المرجح أن حصة من أصل شذوذ. حددت دراستان مستقلتان استخدام إجراءات مختلفة المتكفل بيضاء داخل ميكروفاسكولاتوري من الأنسجة الدهنية ولا من الأنسجة الأخرى (روديهيفير et al., 2008؛ تانغ et al., 2008). هذه المتكفل التعبير عن علامات للخلايا الجدارية (بيريسيتيس) التي تنشأ من سكليروتومي وأن تؤدي إلى العديد من أنواع الخلايا الأخرى للمفرج. وليس من المستبعد؛ ولذلك، أن التجنيد adipocytes وات البنى تبعاً لتنشيط انتقائي لهذه الخلايا الجدارية للتقدم على طول نسب براون ردا على المستجيبة التي يتم تنشيطها بالحوافز المرتبطة بالتوظيف. وتشمل المستجيبة ممكن BMP7، الذي أظهر للحث على تحويل الخلايا الجذعية الوسيطة إلى adipocytes براون في الثقافة وهو مطلوب لتشكيل الخفافيش في الفئران (Tseng et al., 2008).Go to:

النتائج (العربية) 2:

عموما، يبدو من المرجح جدا أنه، على الأقل في بعض مستودعات WAT، الخلايا الشحمية البنية يمكن أن تنشأ من التفريق بين البني خلية شحمية السلائف / preadipocytes أو transdifferentiation من الخلايا الشحمية البيضاء الموجودة (خيمينيز وآخرون، 2003؛. Zingaretti وآخرون، 2009). ومن المرجح أن يتم تحديد أصول محددة من الخلايا البني في WAT في المستقبل القريب جدا منذ الدراسات الحديثة قد بدأت لتحديد الأسلاف من اللون البني، وكذلك الخلايا الشحمية البيضاء. في حالة الخلايا البني، وتتبع الأنساب الناشئة عن الأسلاف التعبير عن عامل النسخ عضلي، وقد أظهرت myf5 بوضوح أن الخلايا الشحمية البني داخل BAT مستودع بين الكتفين من الفئران تشترك أصل مع myocytes الهيكل العظمي التي تنشأ عن البضعة العضلية الجلدية (سيل وآخرون، 2008). في هذه التحقيقات، وكانت الخلايا البني تجنيدهم للWAT في استجابة للبرد myf5 سلبية، وبالتالي من غير المحتمل أن تشترك في أصل عضلي. وقد حددت دراستان مستقلة توظيف إجراءات مختلفة الأسلاف البيضاء داخل الأوعية الدموية الدقيقة في الأنسجة الدهنية وليس من الأنسجة الأخرى (Rodeheffer وآخرون، 2008؛. تانغ وآخرون، 2008). هذه الأسلاف تعبر عن علامات الخلايا الجدارية (pericytes) التي تنشأ عن مبضع الصلبة وتؤدي إلى العديد من أنواع الخلايا الأخرى في الأوعية الدموية. فمن المتصور. بالتالي، أن تجنيد WAT الخلايا الشحمية البني ويرجع ذلك إلى تفعيل الانتقائي لهذه الخلايا الجدارية للتقدم على طول نسب بني استجابة لمؤثرات التي يتم تفعيلها من خلال الحوافز المرتبطة التوظيف. وتشمل المؤثرات المحتملة BMP7، وهو ما ثبت للحث على تحويل الخلايا الجذعية الوسيطة إلى الخلايا الشحمية البني في الثقافة واللازمة لتشكيل BAT في الفئران (تسنغ وآخرون، 2008).
اذهب إلى:

النتائج (العربية) 3:

وعموما، يبدو من المرجح جدا، على الأقل في بعض مستودعات وات، براون adipocytes تستطيع الخروج من تفريق براون السلائف الخلايا الدهنية / preadipocytes أو transdifferentiation القائمة adipocytes الأبيض (خيمينيز et al.، 2003؛ zingaretti et al., 2009).أصول الخلايا البنية الدقيقة في وات من المرجح أن يتم تحديدها في المستقبل القريب جدا منذ بدأت الدراسات الأخيرة إلى تحديد progenitors براون وكذلك adipocytes بيضاء.في حالة الخلايا البني، تتبع الأنساب الناجمة عن progenitors معربا عن myogenic عامل نسخ myf5 أظهرت بوضوح أن براون adipocytes داخل بات interscapular مستودع من الفئران حصة الأصلي مع myocytes الهيكلية التي تنشأ من والبضعة العضلية الجلدية تشكل (سيل et al., 2008).في هذه التحقيقات، براون خلايا تجنيد وات استجابة الباردة كانت myf5 سلبية، وبالتالي من غير المحتمل أن تشترك في myogenic الأصل.دراستان مستقلتان استخدام إجراءات مختلفة حدد progenitors الأبيض في microvasculature الأنسجة الدهنية وليس من الأنسجة الأخرى (rodeheffer et al., 2008؛ تانغ et al., 2008).هذه progenitors عن علامات من الخلايا الجدارية (pericytes) التي تنشأ عن sclerotome وتؤدي إلى العديد من أنواع الخلايا الأخرى من الأوعية الدموية.ومن المفهوم، بالتالي، أن تعيين وات adipocytes البني هو بسبب انتقائية على تنشيط هذه الخلايا الجدارية إلى التقدم على نسب بني استجابة المستجيبات التي يتم تفعيلها من خلال توظيف الحوافز المرتبطة بها.ممكن مستجيبات تشمل bmp7، والتي ثبت أن تسبب تحويل الخلايا الجذعية الوسيطة adipocytes البني في الثقافة ومطلوب من أجل تشكيل الخفافيش في الفئران (تسنغ وآخرون، 2008).إذهب إلى: