Little is known about the factors i

Little is known about the factors involved in the brown adipocyte gene regulatory program. In contrast to the white adipocyte, the brown adipocyte is characterized by abundant mitochondria and high level expression of mitochondrial fatty acid beta-oxidation enzymes. Previous studies in transgenic mice have shown that the brown adipose-enriched expression of a key beta-oxidation enzyme, medium chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (MCAD), requires cis-acting elements located within the proximal promoter region of the MCAD gene. The levels of mRNA encoding MCAD and several other beta-oxidation cycle enzymes were coordinately induced during differentiation of brown adipocytes in culture. Expression of transgenes comprised of MCAD gene promoter fragments fused to chloramphenicol acetyltransferase reporters in differentiating brown adipocytes revealed that a known nuclear receptor response element (NRRE-1) was required for the transcriptional induction of the MCAD gene during brown adipocyte differentiation. Electrophoretic mobility shift assays and antibody recognition studies identified distinct brown adipocyte differentiation stage-specific, NRRE-1-protein complexes; the orphan nuclear receptors, chicken ovalbumin upstream promoter transcription factors I and II, were identified as major the NRRE-1 binding proteins in the pre-adipocyte, whereas the estrogen-related receptor alpha (ERRalpha) bound NRRE-1 in extracts prepared from differentiated brown adipocytes. DNA binding studies performed with a series of NRRE-1 mutant probes indicated that ERRalpha was capable of binding two distinct sites within NRRE-1, each of which conform to the known ERRalpha monomeric binding consensus. The expression of ERRalpha paralleled NRRE-1 binding activities and MCAD expression during brown adipocyte differentiation, cardiac development, and among a variety of adult mouse tissues. These results identify a new class of ERRalpha target genes and implicate ERRalpha and chicken ovalbumin upstream promoter transcription factor in the control of a pivotal metabolic pathway during brown adipocyte differentiation.

PMID:
93955

النتائج (العربية) 1:

هو يعرف سوى القليل عن العوامل التي تدخل في برنامج الجينات adipocyte البنى التنظيمية. على النقيض من adipocyte بيضاء، يتميز adipocyte براون الميتوكوندريا وفيرة والتعبير مستوى ارتفاع إنزيمات بيتاوكسيديشن الأحماض الدهنية المتقدرية. أظهرت الدراسات السابقة في الفئران المعدلة وراثيا أن التعبير أثري الدهنية براون إنزيم بيتاوكسيديشن الرئيسية، متوسطة السلسلة اشيل-إنزيم نازعة (MCAD)، يتطلب عناصر رابطة الدول المستقلة-النيابة تقع ضمن منطقة المروج الدانية من الجينات MCAD. كانت كورديناتيلي الناجمة عن مستويات مرناً ترميز MCAD والعديد غيرها من الإنزيمات دورة بيتاوكسيديشن أثناء تفريق adipocytes براون في الثقافة. التعبير عن المتسلسلات تتألف من الجينات MCAD المروج شظايا تنصهر للصحافيين acetyltransferase الكلورامفينيكول في التفريق بين adipocytes براون كشف عن أن عنصر استجابة مستقبلات نووية معروفة (نر-1) المطلوبة لتحريض النسخي الجينات MCAD خلال التمايز adipocyte براون. جسم الاعتراف بدراسات وفحوصات تحول التنقل الغرواني الكهربي حددت adipocyte براون متميزة التمايز مرحلة على حدة، ونر-1-البروتين المجمعات؛ المستقبلات النووية اليتيمة، الدجاج ovalbumin المروج المنبع الأول والثاني، تم تحديد عوامل النسخ كما الرئيسية البروتينات ملزمة نر-1 في adipocyte السابقة، بينما الالتزام المتعلقة بالاستروجين مستقبلات ألفا (ارالفا) نر-1 في مقتطفات من متباينة adipocytes براون. الحمض النووي ملزم دراسات أجريت مع سلسلة من المسخ نر-1 المسابير وأشار إلى أنه قادر على ربط اثنين من مواقع متميزة داخل نر-1 ارالفا، كل منها تتفق مع توافق الآراء الملزمة أحادي ارالفا المعروفة. التعبير عن ارالفا توازيها نر-1 ربط الأنشطة والتعبير MCAD خلال التمايز adipocyte براون، القلب من التنمية، ومن بين مجموعة متنوعة من الأنسجة الماوس الكبار. هذه النتائج تحديد فئة جديدة من الجينات المستهدفة ارالفا وتوريط ارالفا والدجاج أوفالبومين عامل النسخ المروج المنبع في التحكم في مسار الأيض الحيوي خلال التمايز adipocyte براون.PMID: 93955

النتائج (العربية) 2:

لا يعرف الكثير عن العوامل التي تدخل في برنامج تنظيمي البني خلية شحمية الجينات. وعلى النقيض من خلية شحمية بيضاء، وتتميز خلية شحمية البني من الميتوكوندريا وفيرة والتعبير على مستوى عال من الأحماض الدهنية الانزيمات بيتا للأكسدة الميتوكوندريا. وقد أظهرت الدراسات السابقة في الفئران المعدلة وراثيا أن التعبير التخصيب الدهنية الأسمر من رئيسي انزيم بيتا للأكسدة والمتوسطة سلسلة أسيل-أنزيم نازعة (MCAD)، يتطلب عناصر رابطة الدول المستقلة المفعول تقع داخل منطقة المروج القريبة من الجينات MCAD. استميلت مستويات MCAD ترميز مرنا والعديد من الإنزيمات دورة بيتا للأكسدة coordinately خلال تمايز الخلايا الشحمية البني في الثقافة. كشفت التعبير عن الجينات المحورة تتألف من MCAD شظايا المروج الجينات تنصهر للصحفيين الكلورامفينيكول أسيتيل في تمييز الخلايا الشحمية البني أن عنصر استجابة مستقبلات النووي المعروفة (NRRE-1) كان مطلوبا لتحريض النسخي من الجين MCAD خلال التمايز خلية شحمية البني. الكهربي المقايسات تحول التنقل والدراسات الاعتراف الأجسام المضادة حددت متميزة البني خلية شحمية مراحل محددة التمايز والمجمعات NRRE-1-البروتين. المستقبلات النووية اليتيم، ألبومين البيض الدجاج المنبع العوامل المروج النسخ الأولى والثانية تم تحديدها، والكبرى في NRRE-1 البروتينات ملزمة في مرحلة ما قبل خلية شحمية، في حين أن ذات الصلة مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERRalpha) ملزمة NRRE-1 في مقتطفات أعدت من متباينة الخلايا الشحمية البنية. وأشارت الدراسات التي أجريت الحمض النووي مع سلسلة من NRRE-1 تحقيقات متحولة ملزم ERRalpha كان قادرا على ربط اثنين من المواقع المميزة داخل NRRE-1، كل واحدة منها تتفق مع الإجماع الملزم أحادى المعروف ERRalpha. التعبير عن ERRalpha يتوازى NRRE-1 الأنشطة ملزمة والتعبير MCAD خلال التمايز خلية شحمية البني والتنمية القلب، وبين مجموعة متنوعة من الأنسجة الماوس الكبار. هذه النتائج تحديد فئة جديدة من الجينات المستهدفة ERRalpha وتوريط ERRalpha وألبومين البيض الدجاج مروج المنبع عامل النسخ في السيطرة على المسار الأيضي محوريا خلال التمايز خلية شحمية البني.

PMID:
93955

النتائج (العربية) 3:

ولا يعرف الكثير عن العوامل التي تدخل في الخلايا الدهنية البنية التنظيمية الجينات البرنامج.وعلى النقيض من الخلايا الدهنية البيضاء، الخلايا الدهنية البنية يتميز بكثرة الميتوكوندريا و ارتفاع مستوى التعبير الميتوكوندريا الحمض الدهني بيتا أنزيمات الأكسدة.وقد أظهرت الدراسات السابقة في الفئران المعدلة وراثيا أن براون دسم المخصب تعبيرا مفتاح بيتا إنزيم الأكسدة، متوسطة السلسلة أسيل أنزيم إنزيم (mcad)، يطلب من رابطة الدول المستقلة تعمل العناصر الموجودة في منطقة المروج القريبة mcad جين.مستويات مرنا ترميز mcad وعدد آخر دورة أكسدة بيتا تنسيقا بفعل الانزيمات أثناء تفريق براون adipocytes في الثقافة.التعبير عن جينات تتألف من mcad الجين المروج شظايا تنصهر الكلورامفينيكول acetyltransferase للصحفيين في التفريق براون adipocytes كشفت أن يعرف مستقبل نووي الرد العنصر (nrre-1) مطلوب النسخي التعريفي mcad الجينات خلال براون تمايز الخلايا الدهنية.اِستِشرَادِيّ الحراك تحول المقايسات والتعرف على الأجسام المضادة متميزة حددت الدراسات براون تمايز الخلايا الدهنية بمرحلة معينة، nrre-1-protein المجمعات؛ اليتيم المستقبلات النووية الدجاج اوآلبومين المنبع المروج عوامل النسخ الأول و الثاني، كما تم تحديد أهم nrre-1 ملزم البروتينات في الخلايا الدهنية من قبل، في حين أن هرمون الاستروجين ذات الصلة مستقبلات ألفا (erralpha) بد nrre-1 في مقتطفات من اعداد متفاوتة adipocytes براون.الحمض النووي ملزم دراسات اجريت مع سلسلة من nrre-1 المسخ مسبارات إلى أن erralpha كانت قادرة على الإلزام اثنين من المواقع المميزة داخل nrre-1 التي تتوافق مع كل المعروف erralpha بسيط الملزمة في الآراء.التعبير عن erralpha بموازاة أنشطة nrre-1 ملزمة mcad التعبير خلال تمايز الخلايا الدهنية البني القلبية والتنمية فيما بين مجموعة متنوعة من الأنسجة الماوس الكبار.هذه النتائج تحديد فئة جديدة من erralpha والجينات المستهدفة و توريط erralpha والدجاج اوآلبومين المنبع المروج عامل النسخ في سيطرة محوري مسار استقلابي خلال براون تمايز الخلايا الدهنية.بميد:93955