1- Isolation of the α -enolase gene

1- Isolation of the α -enolase gene.
The α-enolase gene has to be isolated from a known source say known microbial source .
2- PCR amplification of the gene:
The amplification in varying temperatures will be spelled out in the results at the bottom.
The annealing temperature should not be lower than the melting temperature since it will result in non-specific binding and if we go little high then there will be no binding at all.
3- Restriction digestion of the gene and the vector :-
--Here the vector to be used is PET28a and PMD18-T vector.
-Then both the vector
-And the gene insert is incubated with the respective restriction enzymes for the
desired time.

النتائج (العربية) 1:

1-عزل α-انولاسي الجينات.الجين α-انولاسي يجب أن تكون معزولة من مصدر معروف يقول معروفة مصدر الميكروبية. 2-[بكر] تضخيم الجينات: سيتم توضيح التضخيم في درجات حرارة متفاوتة في النتائج في الجزء السفلي. لا ينبغي انلينغ درجة حرارة أقل من درجة حرارة انصهار نظراً لأنه سيؤدي إلى ربط غير محددة، وإذا نذهب قليلاً عالية فلن يكون هناك لا ملزم على الإطلاق. الهضم 3-التقييد للجينات والناقل:--هنا هو مكافحة ناقلات استخدامها PET28a و PMD18-T متجه. -ثم كل ناقل -وإدراج الجينات هي المحتضنة مع إنزيمات تقييد كل منهما الوقت المطلوب.

النتائج (العربية) 3:

1 - عزل - α enolase جين
- α enolase الجينات يجب أن تكون معزولة من مصدر معروف يقول معروف الميكروبية المصدر.
2 - لتضخيم PCR جين:
التضخيم في درجات حرارة مختلفة سوف يتم توضيحه في النتائج في الأسفل.
درجة حرارة التخمير لا ينبغي أن تكون أقل من درجة حرارة انصهار لأنه سيؤدي إلى محددة وملزمة إذا ذهبنا مرتفعة قليلا، ثم سيكون هناك ولا ملزم على جميع.
3 - هضم التقييد من الجينات ناقلات: -
- هنا استخدام ناقلات هو pet28a pmd18-t ناقلات.ثم كل من ناقلات
-
و الجين حضنت تضاف مع كل تقييد الانزيمات
الوقت المطلوب.